Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntése nyomán az Európai Bizottság röviddel ezelőtt két új biohasonló készítmény forgalomba hozatalát engedélyezte – mindkettő hazai fejlesztés.

Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy az ulipristal-acetát-tartalmú sürgősségi fogamzásgátlót kivesz a vényköteles szerek köréből – az ezt követő helyzetről ír a NOL.